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BioSpace全球综述Piloxa评估CD患者的数字粘附解决方案

发布时间:2022年04月28日    点击:[1]人次

BioSpace全球综述:Piloxa评估CD患者的数字粘附解决方案

总部位于瑞典的数字医疗公司Pilloxa启动了ASTORIA研究,以评估其以心血管疾病患者为中心的以患者为中心的数字解决方案。

这项研究是由欧盟通过其EUROSTARS计划提供的资金资助的。生命科学巨头拜耳公司也提供了支持中国化工网okmart.com。目的是进一步验证Pilloxa的全套药物支持服务,包括通过移动通信增强的依从性应用程序以及可以实现远程患者监视的数字连接药盒。这包括提醒患者按处方服用药物,并转达其依从性模式以进行进一步分析。所收集的数据将有助于解决方案的进一步开发,以提高医疗机构和临床试验期间药物治疗的质量和有效性。这项研究的主要终点是通过Pilloxa依从溶液测量的依伐沙班依从性。

ASTORIA试验总共将招募200名患者。该试验的结果估计将于2022年报告。

全球其他地区:

救济疗法 –总部位于瑞士的救济疗法和Acer Therapeutics签署了一项选择权协议,该协议提供了独家权利,可以就ACER-001的全球开发和商业化谈判潜在的合作和许可协议。宏cer的ACER-001(苯基丁酸钠)粉末是一种专有配方,正在开发中,用于治疗尿素循环紊乱(UCD)和枫糖浆尿病(MSUD)。该合作伙伴关系为Relief提供了一个超出其COVID-19资产RLF-100的渠道的机会,该资产正在开发中,用于治疗呼吸道疾病,主要是由于COVID-19感染引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。

Microcaps AG –同样位于瑞士的Microcaps AG完成了由Helvetica Capital和ZürcherKantonalbank共同领导的500万瑞士法郎的种子融资。融资将用于帮助公司发展和扩大业务规模。Microcaps开发了一种专有方法来制造大小相同的微胶囊,用于制药,营养,化妆品和其他工业领域。这意味着它们都具有完全相同的效果,完全控制了活性成分的剂量和输送速率。对于药物,这将允许精确剂量,从而减少副作用。此外,该公司称,尺寸受控的微胶囊的生产速度比目前可用的设备快1000倍。

BioMed X –总部位于德国的BioMed X与Janssen Pharmaceutical建立了合作伙伴关系,以发现人类肠道中的新型转运机制,该机制可用于多种治疗方式的口服给药。

Gesynta Pharma AB–总部位于瑞典的Gesynta Pharma AB宣布,在系统性硬化症患者的口服药物GS-248的II期研究中,首批患者已接受治疗。这项概念验证研究将研究GS-248的安全性及其对雷诺现象和该患者外周血流量的有效性。预计研究结果将在2021年底进行,并将为系统性硬化症和其他潜在慢性炎症性疾病的未来临床试验提供基础。Gesynta Pharma的一流候选药物GS-248通过有效和选择性地抑制微粒体前列腺素E合酶1(mPGES-1),提供了抗炎和血管舒张作用的组合。系统性硬化症是一种进行性自身免疫疾病,可导致对微血管的严重损害。

Mundipharma – Mundipharma及其合作伙伴Cidara Therapeutics总部位于英国,宣布欧盟委员会通过了欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药物产品委员会(COMP)的建议,以将瑞沙芬净(Rezafungin)授予孤儿药名称(ODD)。棘皮菌素每周一次,用于治疗浸润性念珠菌病(IC)。IC的特征是严重危害生命的全身 念珠菌 感染的血液和/或深层/内脏组织,被称为念珠菌血症和深层念珠菌病。

FRIT –日本的Fuzionaire放射性同位素技术KK与Nihon Medi-Physics Co.,Ltd.签订了可行性研究协议。FRIT是放射性药物公司Fuzionaire Diagnostics,Inc.与Japan Medical Isotope Technology Development KK的合资公司。并在日本商业化Fuzionaire Dx的放射性药物技术。根据该协议,NMP将评估Fuzionaire Dx的技术创建新型正电子发射断层扫描(PET)放射性药物的能力。Fuzionaire Dx的Fluoro-18放射性标记平台由诺贝尔奖获得者在基础化学方面的突破提供动力。

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